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热门搜索:嵌段共聚物 PEG衍生物 上转换纳米颗粒 磷脂脂质体 纳米材料 荧光染料等
PMMA-P2VP凭借pH响应性和金属配位能力,可通过疏水包埋、金属离子螯合实现高效载药,且能在肿瘤酸性微环境触发药物精准释放,是智能靶向载药系统的优质载体。一、核心载药机制疏水内核包埋:PMMA疏水段聚集形成内核,通过疏水相互作用包裹疏水性药物(如紫杉醇、阿霉素),实现物理包载。pH响应调控:P2VP的吡啶环(pKa≈4.1)在酸性条件下质子化,亲水性增强,驱动胶束结构溶胀或解聚,触发药物释放。金属离子配位:P2VP的氮原子可与顺铂、Cu²⁺、Fe³⁺等金属离子/金属药物形...
PEG纳米金棒是通过在金纳米棒表面引入聚乙二醇(PEG)分子形成稳定保护层的纳米材料,在生物医学、纳米技术和光学等领域展现出显著优势。特性:光学特性:因表面等离子体共振(LSPR)效应,其吸收峰可在可见光至近红外区调控,长径比越大,吸收峰越红移,适配生物组织穿透。生物相容性:PEG修饰可降低金纳米棒的细胞毒性,减少血清蛋白吸附,延长其在体内的血液循环时间,降低免疫清除率。稳定性:PEG分子形成的水化层能有效防止金纳米棒团聚,提升其在水溶液、生理缓冲液中的分散稳定性,保质期长。...
PMMA-PEG共聚物是由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)与聚乙二醇(PEG)通过化学键连接形成的一类重要高分子材料,兼具PMMA的刚性和PEG的亲水性,在生物医药、材料表面改性等领域应用广泛。根据结构不同,可分为嵌段共聚物(PMMA-b-PEG)和接枝共聚物(PMMA-g-PEG),合成方法多样。下面主要介绍可控自由基聚合(CRP)方法:1.原子转移自由基聚合(ATRP)原理:以PEG为大分子引发剂,通过Cu(I)/配体催化体系实现MMA的可控聚合,形成结构可控的嵌段共聚物。合...
CTAB的溶解注意事项1.溶剂选择:必须使用超纯水(电阻≥18MΩ・cm),自来水或低纯度水中的杂质(如金属离子、氯离子)会干扰CTAB胶束形成,导致溶解不均。2.溶解顺序:先加超纯水,后加CTAB粉末,不可先加CTAB再加水(易结块粘底,难以溶解)。3.搅拌方式:采用磁力搅拌,转速控制在300-500rpm,搅拌过程中可轻轻晃动烧杯,帮助底部未溶颗粒分散,避免剧烈搅拌产生气泡(气泡会影响胶束稳定性)。4.温度控制:室温(25-30℃)溶解即可,无需加热;若颗粒难以溶解,可将...
金纳米棒合成避免团聚的关键参数对照表,聚焦8个核心变量,明确推荐值、常见错误及团聚原因:核心参数推荐值(适配50mL合成体系)错误案例及团聚原因CTAB终浓度0.06-0.08M(1.0gCTAB溶于50mL体系)错误:浓度种子液用量0.1-0.2mL(老化2小时的种子液)错误:用量0.3mL;原因:成核密度过高,粒子碰撞概率增加,生长过程中相互粘连团聚反应温度25-30℃(波动±1℃)错误:温度35℃或波动±3℃;原因:CTAB胶束结构紊乱,金原...
金纳米棒合成中避免团聚的核心,是维持粒子表面稳定的双电层(CTAB作用)和空间位阻,从反应源头、过程控制到后续处理全流程把控,具体措施如下:1.优化表面稳定剂使用(最核心环节)保证CTAB浓度充足:合成体系中CTAB终浓度需维持在0.06-0.08M,不足会导致粒子表面缺乏包覆,直接团聚。避免CTAB失效:CTAB易吸潮结块,需密封干燥保存,使用前确认未变质;溶解时充分搅拌至透明,不残留未溶颗粒。后续修饰及时补稳:离心洗涤后,立即用PEG-SH、HA-SH等分散剂重悬,避免粒...
金纳米棒常用、可精准调控形貌的合成方法是CTAB辅助抗坏血酸还原法(种子生长法),能稳定制备长径比3-5(适配肿瘤光热治疗)的产物,以下是实验室可直接落地的详细方案:一、核心材料准备(试剂规格与用量,以50mL最终产物为例)十六烷基三甲基溴化铵(CTAB):纯度≥99%,1.0g(终浓度0.08M)氯金酸(HAuCl₄・3H₂O):纯度≥99.9%,0.01g(种子液用)+0.05g(生长液用)抗坏血酸(AA):分析纯,0.02g(还原剂,终浓度0.002M)硝酸银(AgNO...
常用化学还原法操作参数表合成方法金前驱体还原剂粒径范围形貌关键反应参数核心特点柠檬酸钠还原法氯金酸(HAuCl₄・3H₂O)柠檬酸钠10-100nm球形1.氯金酸浓度0.1-1mM;2.柠檬酸钠与氯金酸摩尔比3:1-10:1;3.煮沸回流15-60分钟操作简单、成本低,适合大规模制备,产物分散性好NaBH₄还原法氯金酸(HAuCl₄・3H₂O)NaBH₄1-10nm球形(小粒径)1.氯金酸浓度0.01-0.1mM;2.NaBH₄过量5-10倍;3.冰水浴(0-4℃)搅拌10-...