介孔聚多巴胺载药机制及方法介绍

介孔聚多巴胺（MPDA）通过物理吸附+化学相互作用实现载药，核心优势是载药量大、pH响应性释药（适配肿瘤微环境）、生物相容性好，常用浸渍法/吸附法完成载药，主要用于抗肿瘤、抗菌等药物递送场景。一、核心载药机制物理吸附：MPDA的介孔结构（孔径5-30nm）提供高比表面积（400-600m²/g），通过范德华力、孔隙填充作用吸附药物分子，适用于疏水性药物（如紫杉醇、阿霉素）。化学结合：MPDA表面富含邻苯二酚、氨基等基团，可与药物分子（如含羧基、氨基的药物）形成氢键、静电作用或...

介孔聚多巴胺（MPDA）的合成

介孔聚多巴胺（MPDA）的合成以模板法为主（硬模板、软模板），无模板法为辅，其中硬模板法（介孔SiO₂为模板）因孔径可控、结构均一，软模板法操作简便，无模板法适用于低要求场景。一、硬模板法（经典可控，优先选择）（一）核心原料模板：介孔SiO₂球（孔径10-30nm，粒径200-500nm）单体：多巴胺盐酸盐（纯度≥98%）缓冲液：Tris-HCl（10mmol/L，pH=8.5）刻蚀剂：（HF，10%）或氢氧化钠溶液（2mol/L）溶剂：去离子水、无水乙醇（二）详细操作步骤称...

二氧化锰包四氧化三铁MnO₂@Fe₃O₄的合成

一、实验前期准备（一）核心原料铁源：六水氯化铁（FeCl₃・6H₂O）、乙酸亚铁（Fe(CH₃COO)₂），纯度≥99%锰源：高锰酸钾（KMnO₄）、硫酸锰（MnSO₄・H₂O），纯度≥99%分散剂：聚乙烯吡咯烷酮（PVP，分子量10000）、柠檬酸三钠，分析纯其他试剂：氢氧化钠（NaOH）、盐酸（HCl）、去离子水、无水乙醇（均为分析纯）（二）实验仪器反应设备：高压反应釜（50/100mL）、恒温水浴锅、磁力搅拌器表征设备：X射线衍射仪（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、...

荧光标记中NHS和NH2的反应机制

NHS酯（常用活性形式，如ICG-NHS）与氨基（-NH₂）发生酰胺化反应。一、NHS酯与氨基（-NH₂）的反应机制（酰胺化反应）亲核进攻：氨基（-NH₂）中氮原子带孤对电子，作为亲核试剂进攻NHS酯的羰基碳（活性酯羰基碳电子云密度低）。四面体中间体形成：羰基碳接受亲核进攻后，电子云重排形成不稳定的四面体中间体。离去基团脱离：中间体快速分解，NHS（琥珀酰亚胺）作为离去基团脱离，同时形成稳定的酰胺键（-CO-NH-）。反应终产物：目标分子（如多肽/蛋白）通过酰胺键与标记物（如...

马来酰亚胺MAL和巯基SH的反应机制

巯基（-SH）与马来酰亚胺（MAL）的反应本质是亲核迈克尔加成反应，特异性强、条件温和，是生物分子偶联的经典反应。一、反应核心机制（三步不可逆过程）亲核位点激活：巯基（-SH）中的硫原子带有孤对电子，是强亲核试剂，在生理pH（6.5-7.5）下易解离为硫负离子（-S⁻），活性进一步提升。双键亲核进攻：硫负离子定向进攻马来酰亚胺四元环上的缺电子双键碳（环上双键因羰基吸电子效应导致电子云密度低）。环开环与共价结合：双键断裂后发生电子重排，马来酰亚胺环打开，硫原子与碳形成稳定的碳-...

ICG标记多肽的实验步骤

ICG标记多肽的核心是通过氨基（或巯基）偶联反应实现共价结合，关键在于控制反应条件和高效纯化。一、实验核心准备试剂准备：纯度≥95%的目标多肽（含游离氨基/巯基）、ICG-NHS酯（或ICG-马来酰亚胺，匹配多肽反应基团）、无水DMSO、无氨基缓冲液（如PBSpH7.2-7.4）、淬灭剂（如甘氨酸）。器材准备：避光离心管、磁力搅拌器、透析袋（MWCO3.5-10kDa）或HPLC系统、冷冻干燥机、紫外-可见分光光度计。多肽预处理：用无水DMSO溶解多肽，浓度调整为1-10mg...

ICG-NHS（吲哚菁绿）标记蛋白实验步骤

ICG（吲哚菁绿）标记蛋白是生物成像、药物递送等领域的常用技术，核心是在温和条件下实现ICG与蛋白的共价结合，同时保留蛋白活性。ICG-NHS标记蛋白的关键是控制反应pH、ICG与蛋白的摩尔比及孵育条件，流程可概括为“预处理→标记反应→纯化→质控”四步，全程需避光操作。一、实验前期准备材料预处理：蛋白需经透析或凝胶过滤，去除Tris、甘氨酸等含氨基的缓冲液（避免竞争反应），纯度≥90%，浓度调整为1-10mg/mL。试剂准备：ICG-NHS酯（常用活性形式）用无水DMSO溶解...

PMMA-P2VP载药机制及方法介绍

PMMA-P2VP凭借pH响应性和金属配位能力，可通过疏水包埋、金属离子螯合实现高效载药，且能在肿瘤酸性微环境触发药物精准释放，是智能靶向载药系统的优质载体。一、核心载药机制疏水内核包埋：PMMA疏水段聚集形成内核，通过疏水相互作用包裹疏水性药物（如紫杉醇、阿霉素），实现物理包载。pH响应调控：P2VP的吡啶环（pKa≈4.1）在酸性条件下质子化，亲水性增强，驱动胶束结构溶胀或解聚，触发药物释放。金属离子配位：P2VP的氮原子可与顺铂、Cu²⁺、Fe³⁺等金属离子/金属药物形...