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热门搜索:嵌段共聚物 PEG衍生物 上转换纳米颗粒 磷脂脂质体 纳米材料 荧光染料等
ICG标记多肽的核心是通过氨基(或巯基)偶联反应实现共价结合,关键在于控制反应条件和高效纯化。一、实验核心准备试剂准备:纯度≥95%的目标多肽(含游离氨基/巯基)、ICG-NHS酯(或ICG-马来酰亚胺,匹配多肽反应基团)、无水DMSO、无氨基缓冲液(如PBSpH7.2-7.4)、淬灭剂(如甘氨酸)。器材准备:避光离心管、磁力搅拌器、透析袋(MWCO3.5-10kDa)或HPLC系统、冷冻干燥机、紫外-可见分光光度计。多肽预处理:用无水DMSO溶解多肽,浓度调整为1-10mg...
ICG(吲哚菁绿)标记蛋白是生物成像、药物递送等领域的常用技术,核心是在温和条件下实现ICG与蛋白的共价结合,同时保留蛋白活性。ICG-NHS标记蛋白的关键是控制反应pH、ICG与蛋白的摩尔比及孵育条件,流程可概括为“预处理→标记反应→纯化→质控”四步,全程需避光操作。一、实验前期准备材料预处理:蛋白需经透析或凝胶过滤,去除Tris、甘氨酸等含氨基的缓冲液(避免竞争反应),纯度≥90%,浓度调整为1-10mg/mL。试剂准备:ICG-NHS酯(常用活性形式)用无水DMSO溶解...
PMMA-P2VP凭借pH响应性和金属配位能力,可通过疏水包埋、金属离子螯合实现高效载药,且能在肿瘤酸性微环境触发药物精准释放,是智能靶向载药系统的优质载体。一、核心载药机制疏水内核包埋:PMMA疏水段聚集形成内核,通过疏水相互作用包裹疏水性药物(如紫杉醇、阿霉素),实现物理包载。pH响应调控:P2VP的吡啶环(pKa≈4.1)在酸性条件下质子化,亲水性增强,驱动胶束结构溶胀或解聚,触发药物释放。金属离子配位:P2VP的氮原子可与顺铂、Cu²⁺、Fe³⁺等金属离子/金属药物形...
PEG纳米金棒是通过在金纳米棒表面引入聚乙二醇(PEG)分子形成稳定保护层的纳米材料,在生物医学、纳米技术和光学等领域展现出显著优势。特性:光学特性:因表面等离子体共振(LSPR)效应,其吸收峰可在可见光至近红外区调控,长径比越大,吸收峰越红移,适配生物组织穿透。生物相容性:PEG修饰可降低金纳米棒的细胞毒性,减少血清蛋白吸附,延长其在体内的血液循环时间,降低免疫清除率。稳定性:PEG分子形成的水化层能有效防止金纳米棒团聚,提升其在水溶液、生理缓冲液中的分散稳定性,保质期长。...
PMMA-PEG共聚物是由聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)与聚乙二醇(PEG)通过化学键连接形成的一类重要高分子材料,兼具PMMA的刚性和PEG的亲水性,在生物医药、材料表面改性等领域应用广泛。根据结构不同,可分为嵌段共聚物(PMMA-b-PEG)和接枝共聚物(PMMA-g-PEG),合成方法多样。下面主要介绍可控自由基聚合(CRP)方法:1.原子转移自由基聚合(ATRP)原理:以PEG为大分子引发剂,通过Cu(I)/配体催化体系实现MMA的可控聚合,形成结构可控的嵌段共聚物。合...
CTAB的溶解注意事项1.溶剂选择:必须使用超纯水(电阻≥18MΩ・cm),自来水或低纯度水中的杂质(如金属离子、氯离子)会干扰CTAB胶束形成,导致溶解不均。2.溶解顺序:先加超纯水,后加CTAB粉末,不可先加CTAB再加水(易结块粘底,难以溶解)。3.搅拌方式:采用磁力搅拌,转速控制在300-500rpm,搅拌过程中可轻轻晃动烧杯,帮助底部未溶颗粒分散,避免剧烈搅拌产生气泡(气泡会影响胶束稳定性)。4.温度控制:室温(25-30℃)溶解即可,无需加热;若颗粒难以溶解,可将...
金纳米棒合成避免团聚的关键参数对照表,聚焦8个核心变量,明确推荐值、常见错误及团聚原因:核心参数推荐值(适配50mL合成体系)错误案例及团聚原因CTAB终浓度0.06-0.08M(1.0gCTAB溶于50mL体系)错误:浓度种子液用量0.1-0.2mL(老化2小时的种子液)错误:用量0.3mL;原因:成核密度过高,粒子碰撞概率增加,生长过程中相互粘连团聚反应温度25-30℃(波动±1℃)错误:温度35℃或波动±3℃;原因:CTAB胶束结构紊乱,金原...
金纳米棒合成中避免团聚的核心,是维持粒子表面稳定的双电层(CTAB作用)和空间位阻,从反应源头、过程控制到后续处理全流程把控,具体措施如下:1.优化表面稳定剂使用(最核心环节)保证CTAB浓度充足:合成体系中CTAB终浓度需维持在0.06-0.08M,不足会导致粒子表面缺乏包覆,直接团聚。避免CTAB失效:CTAB易吸潮结块,需密封干燥保存,使用前确认未变质;溶解时充分搅拌至透明,不残留未溶颗粒。后续修饰及时补稳:离心洗涤后,立即用PEG-SH、HA-SH等分散剂重悬,避免粒...