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Technical articles两亲性嵌段共聚物自组装概述两亲性嵌段共聚物是指由亲水性嵌段或者是易溶于水的部分和亲油性嵌段或者不溶于水的部分构成的大分子物质。由双功能单体制备的共聚物,按照其单体在聚合物链中的排列顺序又可分为以下四类:周期共聚物,即两种单体在聚合物链中基本按无归排布,但是又受到各自单体聚合活性的影响;交替共聚物,即单体在聚合物中交替分布;接枝共聚物,是一种非线性共聚物,它是指一种单体接枝到另外一种单体的末端,形成树枝状的聚合物;嵌段共聚物:即一种较长的聚合物后嵌入另外一种较长的单体所形成的聚...
蛋白交联剂是一类小分子化合物,具有2个或者更多的针对特殊基团(-NH2、-COOH、-HS等)的反应性末端,可以和2个或者更多的分子分别偶联,从而使这些分子结合在一起。70年代时人们普遍使用戊二醛作为蛋白质交联剂连接抗体和指示剂(如酶类),但其缺点是由于交联基团是随机的,容易形成杂乱的多聚体。80年代,更具选择特异性的交联剂,例如NHS(针对-COOH)和马来酰亚胺(针对-HS)在生命科学研究中得到了更为广泛的应用。巧妙地运用交联剂可以在蛋白质相互作用研究,免疫学,癌症治疗等...
9,9-二己基-2,7-双-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼)芴的合成路线向100mL圆底烧瓶中加入0.972g(2mmol)2,7-二溴-9,9-二己基芴,溶于15mL的THF中,液氮封冻,抽出休系中的氧气。如此反复直至除去体系中02,再通入N2,在-78℃下搅拌15分钟,将3mL正丁基锂注入体系中,搅拌20分钟后将反应升至室温,体系呈粉红色乳浊液体。15分钟后再降温至-78℃,快速加入4.4mL2-异丙氧基-4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂bora...
2,7-二溴-9,9-二己基芴单体合成方法向50mL圆底烧瓶中依次加入2.0g(82mmol)2-溴代芬0.27g(0.8mmol)四丁基溴化胺(TBABr),用移液管移取2.8mL(3.3g,20mmol)l-溴代己烷和0.8mL(含氢氧化钠0.8g,20mmol)50%(W/W)氢氧化纳溶液。加热使反应物溶解,如仍有固体则加入少许甲苯溶解。加热回流,体系颜色逐渐变深,最后呈深绿色并有少许白色固体。反应24小时后,将体系降至室温,加入少许蒸馏水,分开水层和有机层,用氯仿萃取...
2,7-二溴芴合成方法向100mL圆底烧瓶中依次加入10g芴和20mg三氯化铁,注入60mL氯仿使其溶解,用锡纸将烧瓶包好使反应避光,以避免在9,9位上引入溴基团,快速加入0.5mLBr2,体系在0℃反应半小时后逐渐升至室温。再反应7个小时后停止。敞开体系后,会有未反应的Br2和生成的HBr形成的白烟逸出,在通风橱内放置10分钟后,打开锡纸得到棕红色液体。加入NaOH除去其中未反应的溴,再加入HCl中和多余的NaOH,加入少许蒸馏水。分开水层和有机层,用氯仿萃取水层三次,合并...
2,7-二溴-9,9-二己基芴单体的合成方法向50ml.圆底烧瓶中依次加入1.99g(5.6mmo1)9,9-二己基芴和12.7mg三氯化铁,注入8mL氯仿使其溶解,用锡纸将烧瓶包好使反应避光,以避免在烷基链上引入溴基团,快速加入0.5ml的液体Br2。体系在0℃反应半小时后逐渐升至室温,再反应7个小时后停止。敞开体系后,会有未反应的Br2和生成的HBr形成的白烟逸出,在通风橱内放置10分钟后,打开锡纸得到棕红色液体。加入NaOH除去未反应的溴,再加入HCl中和多余的NaOH...
9,9-二己基芴单体的合成方法将8g(8mmol)芴(白色固体)置于250ml.圆底烧瓶,加入100mlTHF(处理后)使其溶解,液氮封冻,抽去反应瓶中的氧气,如此反复直至除去体系中02。再通入N2,在-78℃下搅拌,逐滴加入60mL(96mmol)正丁基锂,可看到溶液快速变成橘红色。将22.7g(117.5mmol)C6H13Br溶于25mL的THF中,当混合物搅拌45分钟后,逐滴加入到混合物中,然后体系升至室温,溶液的颜色逐渐变淡,最后呈灰黄色澄清液体。反应3小时后停止。...
Suzuki反应的优点目前最为常用的是Suzuki反应,它具有以下的优点:1.由于有机硼试剂能与很多官能团共存,因此在分子设计上有很大的空间。2.因为反应本身有水参与,所以不要求绝对除水,在气候潮湿的地区更具有它的*性。3.反应的毒性较小。4.由于它自身反应的特点,可以得到结构规整的交替共聚物。杭州新乔生物科技有限公司可定制共轭聚合物合成范围:A+B型共轭嵌段聚合物,骨架分子包括AIE型分子嵌段,芴基,咔唑基,噻吩基,苯并噻二唑基,吡咯并吡咯二酮基等。