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热门搜索:嵌段共聚物 PEG衍生物 上转换纳米颗粒 磷脂脂质体 纳米材料 荧光染料等
PEG-P2VP(聚乙二醇-聚2-乙烯基吡啶)的制备核心是可控自由基聚合(精准调控嵌段结构),胶束载药则基于其pH响应自组装特性,常用简单高效的溶液法制备,以下是具体方法细节。一、PEG-P2VP嵌段共聚物的制备(主流可控聚合路线)1.优先选择:原子转移自由基聚合(ATRP)法核心原理:以PEG大分子引发剂引发2-乙烯基吡啶(2VP)单体聚合,实现嵌段结构的精准控制。关键步骤:制备PEG大分子引发剂:将PEG(如PEG-OH,分子量1k-10k)与2-溴异丁酰溴反应,引入AT...
Eu(铕)的核心发光特性集中在红光发射,是稀土发光材料中应用元素之一。主要发光特性发射波长集中:Eu³⁺的特征发射峰在615–620nm,对应鲜艳红光;Eu²⁺可发射蓝绿光(420–500nm),取决于配位环境。发光机制:通过f-f跃迁发光,Eu³⁺的⁵D₀→⁷F₂跃迁是主要红光发射通道,发光强度高且单色性好。激发方式多样:可通过紫外光、X射线、电子束激发,也能通过能量转移(如与有机配体、其他稀土离子配合)实现高效发光。稳定性优异:化学性质稳定,发光寿命较长(Eu³⁺寿命多为...
紫外激发发绿光的下转换纳米粒子,核心是「紫外敏化离子+绿光激活离子+低损耗基质」,主流体系为Tb³⁺(特征绿光)或Eu²⁺激活,搭配Ce³⁺/Gd³⁺敏化,适配氟化物、氧化物、磷酸盐等基质。核心组分选择激活离子(绿光来源):Tb³⁺:紫外激发下通过⁵D₄→⁷F_J跃迁,发射545nm左右强绿光(单色性好、发光稳定),适配多数基质。Eu²⁺次选:发射500-550nm宽带绿光(发光强度高),但需还原性制备环境(避免氧化为Eu³⁺)。敏化离子(紫外吸收):Ce³⁺:吸收250-3...
紫外激发发红光的下转换纳米粒子,关键是选用「紫外敏化离子+红光激活离子+低声子能量基质」,主流体系为Eu³⁺激活(红光特征发射)、Ce³⁺/Gd³⁺敏化(吸收紫外光),搭配氟化物/氧化物基质。核心组分选择激活离子(红光来源):优先选Eu³⁺,紫外激发下可发射612nm左右强红光(⁵D₀→⁷F₂跃迁),发光单色性好;次选Sm³⁺(645nm左右红光)。敏化离子(紫外吸收):Ce³⁺可吸收250-350nm紫外光,通过能量传递给Eu³⁺;Gd³⁺适配深紫外激发(200-250nm...
提高介孔聚多巴胺(MPDA)载药量的核心的是优化孔结构、增强表面相互作用、匹配药物特性,可通过结构调控、表面改性、工艺优化、药物适配四大维度实现。一、优化MPDA孔结构(增大载药空间,基础核心)提升比表面积与孔容:合成时选用大孔径介孔SiO₂模板(15-30nm),或增加软模板(F127)用量(0.8-1.0g/100mL),使MPDA比表面积提升至500-800m²/g、孔容≥1.0cm³/g,直接扩大药物吸附空间。调控孔径匹配药物分子:根据药物分子尺寸(多数化疗药物2-5...
介孔聚多巴胺(MPDA)通过物理吸附+化学相互作用实现载药,核心优势是载药量大、pH响应性释药(适配肿瘤微环境)、生物相容性好,常用浸渍法/吸附法完成载药,主要用于抗肿瘤、抗菌等药物递送场景。一、核心载药机制物理吸附:MPDA的介孔结构(孔径5-30nm)提供高比表面积(400-600m²/g),通过范德华力、孔隙填充作用吸附药物分子,适用于疏水性药物(如紫杉醇、阿霉素)。化学结合:MPDA表面富含邻苯二酚、氨基等基团,可与药物分子(如含羧基、氨基的药物)形成氢键、静电作用或...
介孔聚多巴胺(MPDA)的合成以模板法为主(硬模板、软模板),无模板法为辅,其中硬模板法(介孔SiO₂为模板)因孔径可控、结构均一,软模板法操作简便,无模板法适用于低要求场景。一、硬模板法(经典可控,优先选择)(一)核心原料模板:介孔SiO₂球(孔径10-30nm,粒径200-500nm)单体:多巴胺盐酸盐(纯度≥98%)缓冲液:Tris-HCl(10mmol/L,pH=8.5)刻蚀剂:(HF,10%)或氢氧化钠溶液(2mol/L)溶剂:去离子水、无水乙醇(二)详细操作步骤称...
一、实验前期准备(一)核心原料铁源:六水氯化铁(FeCl₃・6H₂O)、乙酸亚铁(Fe(CH₃COO)₂),纯度≥99%锰源:高锰酸钾(KMnO₄)、硫酸锰(MnSO₄・H₂O),纯度≥99%分散剂:聚乙烯吡咯烷酮(PVP,分子量10000)、柠檬酸三钠,分析纯其他试剂:氢氧化钠(NaOH)、盐酸(HCl)、去离子水、无水乙醇(均为分析纯)(二)实验仪器反应设备:高压反应釜(50/100mL)、恒温水浴锅、磁力搅拌器表征设备:X射线衍射仪(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、...