PEG化修饰药物的不同应用方面简述

PEG化修饰药物一般包括PEG、偶联药物和/或连接剂（Linker）等部分组成。PEG化是通过各种偶联的分子和/或Linker来进行药物的溶解性、免疫原性和生物功能。PEG化修饰在药物方面的应用主要在：PEG化小分子、PEG化蛋白、PEG化多肽、PEG化脂质体等方面PEG化小分子小分子药物普遍存在水溶性差、半衰期短、生物组织分布靶向性差和毒性大等缺陷，极大地限制了其应用。PEG化蛋白蛋白质的聚乙二醇修饰是指将蛋白与聚乙二醇通过共价键进行偶联。PEG化多肽有科研表明用PEG对肽...

以下便是二氧化硅纳米颗粒的一些保存建议

二氧化硅纳米颗粒是一种常见的纳米材料，其具有广泛的应用前景。制备方法包括溶胶-凝胶法、水热法、溶剂热法等。其中，溶胶-凝胶法是较为常用的方法，通过合适的前驱体制备出溶胶，再通过加热、干燥和煅烧等步骤得到纳米颗粒。具有较大的比表面积和较小的粒径，这使得其具有优异的催化、吸附、光学等性质。此外，纳米颗粒在表面电荷、表面活性等方面与宏观物体也存在差异，这逐渐成为纳米材料独性质之一。以下是保存二氧化硅纳米颗粒的一些建议方法：1、密封保存：应存放在密封的容器中，以防止湿气和空气中的污染...

以下是使用蛋白质测定仪时的一些注意事项

蛋白质测定仪是一种常用的实验设备，用于测量样品中的蛋白质含量。这些仪器通常基于吸光度测定原理，利用蛋白质与特定试剂的反应产生的颜色变化来进行测量。其工作原理是基于比色法。常用的比色试剂包括布拉德福试剂、Lowry试剂和BCA试剂等。这些试剂在与蛋白质反应后会产生一个可以通过光吸收来测量的有色产物。蛋白质测定仪通过向样品中加入比色试剂，并使用特定波长的光束照射样品，然后测量透过样品的光的强度来计算样品中的蛋白质含量。为了确保准确性和可靠性，以下是使用蛋白质测定仪时的一些注意事项...

以下是使用磷脂脂质体时的注意事项

磷脂脂质体是由卵磷脂和神经酰胺等制得的磷脂脂质体(空心)，具有的双分子层结构与皮肤细胞膜结构相同，对皮肤有优良的保湿作用，尤其是包敷了保湿物质如透明质酸、聚葡糖苷等的磷脂脂质体是更的保湿性物质。磷脂脂质体是一种人工膜。在水中磷脂分子亲水头部插入水中，磷脂脂质体疏水尾部伸向空气，搅动后形成双层脂分子的球形磷脂脂质体，直径25~1000nm不等。磷脂脂质体可用于转基因，或制备的药物，利用磷脂脂质体可以和细胞膜融合的特点，将药物送入细胞内部生物学定义：当两性分子如磷脂和鞘脂分散于水...

关于蛋白交联剂的小知识，不妨先看看下文

蛋白交联剂是一类小分子化合物，具有2个或者更多的针对特殊基团(-NH2、-COOH、-HS等)的反应性末端，可以和2个或者更多的分子分别偶联，从而使这些分子结合在一起。70年代时人们普遍使用戊二醛作为蛋白质交联剂连接抗体和指示剂(如酶类)，但其缺点是由于交联基团是随机的，容易形成杂乱的多聚体。80年代，更具选择特异性的交联剂,例如NHS(针对-COOH)和马来酰亚胺(针对-HS)在生命科学研究中得到了更为广泛的应用。巧妙地运用交联剂可以在蛋白质相互作用研究，免疫学，癌症治疗等...

碳纳米管接支聚合物/碳纳米管金属粒子复合物介绍

碳纳米管的表面修饰方法CNTs应用广泛，但由于其特殊的表面结构和应用要求，需要有很高纯度，而CNTs原料中管径、长短和内部结构参差不齐，就需要用-一-些化学方法对其提纯和修饰以达到使用目的。CNTs的表面修饰大致可分为两类:一类是表面功能基团的共价修饰，另一类是非共价修饰:1.共价键修饰一是酸化及酸化衍生反应二是环化加成三是阴离子聚合四是原子自由基聚合（ATRP）反应除了上述几种常用的共价键修饰方法以外还有氟化及氟化衍生反应、自由基加成、卡宾亲核加成、自由基聚合、电荷转移法等...

介孔二氧化硅纳米粒（MSNs）作为药物递送载体介绍

介孔二氧化硅纳米粒(MSNs）作为药物递送载体，吸引了越来越多人的关注。介孔二氧化硅因多孔性、比表面积大、便于修饰性、毒性低等特点，得到广泛应用，具有极大的开发前景，但是介孔二氧化硅的载药容积有限，在生物体内代谢慢，装载的药物容易泄漏。科学家在MSNs的基础上进一步扩展，制备出中空介孔二氧化硅纳米粒（HMSNs)。HMSNs的空腔与介孔结构极大地增大了载药容积，药物装载量得到了有效提升，更可贵的是，中空介孔二氧化硅特殊的双层结构能实现亲疏水性两种不同性质的药物的共包封，为药物...

光热染料cypate的光热效应研究

吲哚菁绿ICG的羧基衍生物cypate，一种能产生光热效应的荧光染料，它能够在近红外区（700-900nm）产生荧光，可以在785nm近红外光照射下,通过光热转换产生热效应，在局部范围内迅速加热，从而起到破坏和杀死肿瘤细胞的目的。之前已有文献报道，光热辐照不仅可以触发光热效应增强肿瘤细胞的光热毒性，产生大于42℃的过高热，而且可通过降低亚细胞器的稳定性，破坏溶酶体使药物迅速进入胞质，也可抑制多药耐药性相关蛋白MRP1的表达，降低细胞的耐药性，同时使肿瘤细胞引起严重的光热损伤，...