mPEG‑SCM 甲氧基聚乙二醇‑琥珀酰亚胺羧甲基酯介绍

mPEG‑SCM 甲氧基聚乙二醇‑琥珀酰亚胺羧甲基酯

全称：Methoxy‑PEG‑Succinimidyl Carboxymethyl Ester，mPEG‑SCM

1. 基本信息

结构：CH3O‑(CH2CH2O)n‑CH2‑COO‑NHS， PEG 主链与 NHS 活性酯之间间隔1 个‑CH₂‑（亚甲基），这是 SCM 特征；单官能线性 PEG，一端甲氧基封闭，一端 NHS 活性酯。

常见分子量：1 k、2 k、3.4 k、5 k、10 k、20 k、40 k

纯度：≥95%

外观：小分子为粘稠液体；≥2 k 多为白色固体粉末

溶解性：

水：水溶性良好

有机溶剂：DCM、DMF、DMSO、THF

注意：NHS 活性酯遇水会水解失效，水溶液现配现用。

储存条件

‑20 ℃，干燥避光，惰性气体保护，严禁反复冻融；干粉保质期约 1 年；配成水溶液后快速使用。

2. 化学反应特性

靶向：伯氨基‑NH₂（蛋白赖氨酸侧链、多肽 N 端、氨基修饰纳米颗粒表面）

最佳 pH：7.0‑8.5（磷酸盐 / 硼酸盐缓冲）；pH 升高，反应加快，但水解副反应也加剧。

产物：与伯胺生成稳定酰胺键，释放 N‑羟基琥珀酰亚胺（NHS）小分子副产物。

水相半衰期（pH 8，25 ℃）：~18‑25 min，水解较快。

典型操作：mPEG‑SCM 取10‑50 倍摩尔过量；室温 30‑60 min，或 4 ℃孵育 2 h；产物用透析 / SEC 凝胶过滤纯化魅罗科技M...。

对比 mPEG‑SVA：SVA 间隔臂为戊酸（4 个碳），水相水解更慢、更稳定；SCM 间隔臂短，反应活性更高，但水解更快。

3. 主要应用场景

蛋白 / 多肽 PEG 化修饰：长效蛋白药物原料，如 Peginterferon α‑2b（派罗欣同类中间体），提升蛋白体内半衰期、降低免疫原性。

纳米颗粒表面修饰：金纳米粒、脂质体、上转换纳米颗粒等，对氨基化纳米粒子接枝亲水 mPEG 外壳，减少非特异性吸附，改善体内循环。

生物材料表面改性：水凝胶、生物芯片、传感器，对氨基基底接 PEG 抗污层。

生物偶联、抗体修饰、药物‑PEG 偶联物合成。