技术文章您现在的位置:首页 > 技术文章 > 8种ROS活性氧响应纳米给药系统材料介绍(TK/PPS)
8种ROS活性氧响应纳米给药系统材料介绍(TK/PPS)
发布时间:2019-04-25   点击次数:1894次

8ROS活性氧响应纳米给药系统材料介绍(TK/PPS

根据肿瘤微环境的特点我们在纳米载药方面设计出一些列智能响应型纳米载体产品,肿瘤组织的PH较低我们设计PH响应型纳米载体、肿瘤组织中有大量的氧化还原物质如:谷胱甘肽和ROS,我们设计出带二硫键或酮缩硫醇或PPS的纳米药物载体,PNIPAM温敏型聚合物胶束材料,杭州新乔生物科技有限公司在这一方面的产品线非常丰富,并且可以接受各种复杂路线定制合成或制剂定制服务。

这篇文章我重点将介绍ROS活性氧对应的介绍和产品:

在过去10 年里,刺激响应性载体取得了巨大的成功。在特定环境控制药物的释放中刺激响应性载体分为内源性刺激响应性载体和外源性刺激响应性载体[1]。内源性刺激主要是pH[2]和氧化还原物质 (还原性谷胱甘肽、ROS外源性刺激主要是光、超声、磁场和热。

ROS 主要包括过氧化氢 (H2O2)、单线态氧(1O2)、羟基自由基 (OH)和超氧化物在许多生理过程中如细胞信号和先天免疫起着关键性作用。然而, ROS 的过度表达会破坏生物大分子引起疾病[9]。在很多疾病中都发现ROS 过度表达、水平升高的现象。例如肿瘤组织的ROS 水平明显比正常组织高正常组织的H2O2 浓度严格控制在20nmol·L−1 左右而肿瘤组织由于过量H2O2 的产生和累积, H2O2 浓度达50100 μmol·L−1 ROS 水平在肿瘤细胞的增殖和转移期间也会出现升高,此外,ROS 水平升高还出现在炎症、心脑血管疾病 (动脉粥样硬化和高血压)、糖尿病及神经退行性疾病 (阿尔茨海默病)

利用病变组织高水平 ROS 的环境研究者探索出许多ROS 响应性药物载体。ROS 响应性药物载体包括含硫多聚物ROS 响应载体、含硒多聚物ROS响应载体、含碲多聚物ROS 响应载体和含不饱和脂质ROS响应载体等。

 

1:【含硫多聚物ROS 响应载体

硫是非金属元素,具有还原性能被氧化。含硫多聚物也具有还原性,能在ROS 的环境下被氧化如硫醚被H2O2 氧化为亚砜后疏水性物质转变为亲水性物质水溶性显著性增强实现药物在H2O2 环境的响应性释放酮缩硫醇 (thioketal) ROS 环境下化学键断裂生成酮和硫醇实现药物释放.

聚丙烯硫醚[poly(propylenesulfide), PPS]是具有硫醚结构的疏水性多聚物。PEG-PPS-PEG PPS PEG 的三嵌段聚合物利用PEG-PPS-PEG制备的囊泡在0.03% H2O2 中被缓慢氧化10 天后未能完全氧化而在10% H2O2 10 h 即被完全氧化。说明H2O2 浓度越高, PEG-PPS-PEG被氧化速率越快。PEG-575EDT-PEG是具有硫醚结构的三嵌段共聚物,将其用于制备尼罗红纳米粒通过其荧光强度可以知道纳米粒的ROS 响应情况在无H2O2 的条件下纳米粒的荧光强度不变说明尼罗红纳米粒在无H2O2 的环境下无ROS 响应50mmol·L−1 H2O2 6 h 纳米粒的荧光强度约下降80%;200 mmol·L−1 H2O2 中其荧光强度下降大于90%。因此, PEG-575EDT-PEG 制备的纳米粒具有ROS 响应特征。

可能涉及的产品:

PPS-海藻酸钠

PPS-PEG-NHS

PPS-PEG-MAL

PPS-PEG-COOH

PPS-PEG-NH2

PPS-PEG-FITC

PPS-PEG-FA

一氧化氮修饰四氧化三铁磁性纳米颗粒

一氧化氮修饰介孔二氧化硅纳米颗粒

一氧化氮修饰纳米金球和纳米金棒

PEG-PPS-PEG 聚乙二醇-聚苯硫醚

PEG-b-PPS-b-PEI

聚乙二醇-聚苯硫醚-聚乙烯亚胺

ROS活性氧敏感四氧化三铁磁性纳米颗粒

ROS活性氧敏感纳米金棒定制

ROS活性氧敏感纳介孔二氧化硅产品

Dextran-PEG 葡聚糖-聚乙二醇

PEG-PPS-PI

PEG-PPS-NH2

Tf-PEG-PPS 转铁蛋白-聚乙二醇-聚苯硫醚

PPS修饰磁性纳米颗粒

聚苯硫醚修饰四氧化三铁磁性纳米颗粒

Tf-PEG-PEI转铁蛋白-聚乙二醇-聚乙烯亚胺

Poly(PS-b-DMA)

PPS-b-PDMA

PPS-b-PDMA-b-PNIPAAM

PPS-PBO

PPS-PPO

PPS微球定制

PPS-PEOz

PPS-PAA

PPS-PMMA

PCL-b-PDMA-b-PNIPAAM

PLGA-b-PDMA-b-PNIPAAM

PPS-PCL聚苯硫醚-聚已内酯

PPS-PLL 聚苯硫醚-聚赖氨酸

PPS-PGA聚苯硫醚-聚谷氨酸

PPS-Dextran 聚苯硫醚-葡聚糖

PPS-chitosan聚苯硫醚-壳聚糖

PPS-Hyaluronate 聚苯硫醚-透明质酸

PLL-peptide 聚赖氨酸多肽

酮缩硫醇是 ROS 响应基团酮缩硫醇多聚物在炎症和肿瘤中应用较多。炎症和肿瘤具有高水平的ROS, 能够使酮缩硫醇化学键断裂实现药物释放。例如聚对苯丙酮乙烯酮缩硫醇[ p o l y- ( 1 , 4-phenyleneacetone dimethylene thioketal), PPADT]是具有ROS 响应的酮缩硫醇基团的共聚物PPADT在酸、碱和酶环境中稳定因此PPADT 给药系统在胃肠道稳定口服给药后可以防止药物在非炎症组织释放。包载细胞内染料的PPADT 纳米粒在巨噬细胞炎症环境下细胞内染料快速释放。PPADT纳米粒还可以包载siRNA, 口服给药后可实现siRNA在肠道炎症组织局部快速释放。其次聚氨基酮缩硫醇多聚物 [poly(amino thioketal),PATK] 是一种、安全的细胞内ROS响应基因载体。在体外实验中,PATK 100 200 mmol·L−1 H2O2 溶液中降解的半衰期分别为20 11 h, PATK 100 mmol·L−1 H2O260 h 约降解80%, 而在200 mmol·L−1H2O2 50 h降解达到90%。包载DNA PATK 复合物在前列腺肿瘤细胞高水平ROS 环境中快速释放DNA, 实现基因的高转染。

可能涉及的产品有:

mPEG-TKMPEG-thioketal甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇

mPEG-TK-药物前体,MPEG-thioketal-药物前体,甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇-药物前体

mPEG-TK-PCL mPEG-thioketal-PCL甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇-聚已内酯

mPEG-TK-PLA mPEG-thioketal-PLA甲氧基聚乙二醇-酮缩硫醇-聚乳酸

mPEG-TK-PLGAmPEG-thioketal-PLGA

PCL-TK-PEG-NH2

PCL-TK-PEG-MAL

PCL-TK-PEG-NHS

PCL-TK-PEG-COOH

 PLA-TK-PEG-NH2

PLA-TK-PEG-MAL

PLA-TK-PEG-NHS

PLA-TK-PEG-SH

 PLGA-TK-PEG-COOH

PLGA-TK-PEG-MAL

PLGA-TK-PEG-NHS

PLGA-TK-PEG-SH

PLGA-TK-PEG-NH2

PEG-TK-PEI

PEG-TK-PLL

PEG-TK-PAE

 

2:【含硒多聚物ROS响应载体】

硒与硫是同族元素,具有与硫相似的性质也具有还原性。疏水性的单硒基团在ROS 环境转变为亲水性的硒砜从而实现药物释放双硒基团在ROS 环境下双硒键断裂被氧化为硒酸药物释放。

 

PEG-PUSe-PEG是含单硒三嵌段多聚物,在水溶液中能自组装成胶束,PEG-PUSe-PEG 胶束具有很好的ROS 响应性质在微弱的ROS 环境 (0.1%H2O2) 被氧化。与含硫三嵌段共聚物相比, PEG-PUSe-PEGROS 响应更灵敏。在药物释放实验中, PEG-PUSe-PEG 多聚物胶束在0.1% H2O2 10 h 后多柔比星(doxorubicin,DOX)的释放率达到70%

侧链含硒两亲性嵌段共聚物(side-chain seleniumcontaining amphiphilic poly(ethylene oxide-acrylic acid) blockcopolymers, PEO-PAA-Se) 0.1% H2O2微弱ROS 环境下能转变成亲水的硒砜载尼罗红的PEO-PAA-Se 聚合物胶束在0.1% H2O2 下快速释放出尼罗红。

含硒的超支化聚合物载体能实现药物在肿瘤细胞内的响应性释放。在肿瘤细胞高水平ROS 环境下,含硒的超支化聚合物纳米载体裂解触发药物在肿瘤细胞内快速释放。如含硒的超支化聚合物胶束在0.1mmol·L−1 H2O2 中快速裂解。载DOX 的含硒超支化聚合物胶束能够实现DOX HeLa 细胞中响应释放。

含双硒键多聚物易被 ROS 氧化为硒酸双硒键断裂药物释放。PEG-PUSeSe-PEG是含双硒键的两亲性三嵌段多聚物在水溶液中能自组装成胶束0.01% H2O2 环境PEG-PUSeSe-PEG 能被氧化为硒酸药物实现响应性释放。

3【含碲多聚物ROS响应载体】

碲是氧族元素后一个非金属元素具有强还原性。元素碲的还原性强于元素硒的还原性元素硒的还原性强于元素硫的还原性。采用循环伏安法证明含碲化合物的被氧化活性强于含硒化合物含硒化合物的被氧化活性强于含硫化合物。含碲多聚物电负性比含硒多聚物的电负性低所以含碲多聚物对ROS 有更高的灵敏性,而且含碲多聚物具有比含硒多聚物更低的细胞毒性,因此含碲多聚物是优势的ROS 响应载体。含碲多聚物在H2O2 环境下被氧化从而实现药物释放。

 

用超支化含碲多聚物(tellurium-containing hyperbranchedpolymers, HBPTe1900) 制备的ROS 响应胶束在ROS 响应实验中加入100μmol·L−1 H2O2 的胶束溶液24 h 后粒径增大至原来的5未加入H2O2的胶束溶液粒径维持不变说明HBPTe1900 100 μmol·L−1 H2O2 具有ROS 响应。文献报道炎症组织的H2O2浓度在50100 μmol·L−1,因此, HBPTe1900 是有潜力的ROS 响应载体。

 

(poly(ethyleneglycol)-polyurethane-Te-polyurethane-poly(ethyleneglycol),PEG-PUTe-PEG)制备的ROS响应胶束[26]100 μmol·L−1 H2O2中急速膨胀动态光散射方法测定氧化前胶束粒径35 nm 左右, H2O2 氧化后粒径达200 nm

4:【草酸酯多聚物ROS响应载体】

草酸酯多聚物具有对ROS 响应的性质草酸酯被H2O2 氧化为醇和CO2, 化学键断裂药物释放。

将草酸酯多聚物 A(oxalate ester-containing polymersA, OEPA) 制备成载荧光染料纳米粒,在活体成像实验中110μmol·L−1 H2O2 的载荧光染料纳米粒注射到小鼠体内测试小鼠活体成像荧光, 10μmol·L−1 H2O2 载荧光染料纳米粒释放出荧光染料使得活体成像荧光清晰。在脂多糖炎症模型实验中给小鼠注射脂多糖引起小鼠炎症再注射载荧光染料纳米粒小鼠的活体成像荧光清晰。因此OEPA 载荧光染料纳米粒可用于活体成像。此外,OEPA制备的载荧光染料纳米粒可检测H2O2 的低浓度为250 nmol·L−1

将草酸酯多聚物 B(oxalate ester-containing polymersB, OEPB) 制备成载入荧光染料胶束,可用于细胞H2O2 成像可以检测到细胞50 nmol·L−1H2O2。相比于可检测250 nmol·L−1 H2O2 OEPA制备的包裹荧光染料的纳米粒, OEPB载荧光染料胶束具有更低的H2O2响应浓度。

5:【苯硼酸酯多聚物ROS响应载体】

苯硼酸及其衍生物是构建有机化合物、功能聚合物的基团苯硼酸和苯硼酸酯被H2O2 氧化为苯酚和硼酸化学键断裂,从而药物释放。

利用苯硼酸酯和葡聚糖合成氧化敏感的葡聚糖(oxidation-sensitive dextran, Oxi-DEX), 将其制备成微粒, Oxi-DEX 微粒在1 mmol·L−1 H2O2 环境中100min 约降解80%。载白蛋白 (ovalbumin, OVA) Oxi-DEX 微粒能加强MHC Ⅰ型的出现和CD8+ T 细胞的活性且载OVA Oxi-DEX 微粒引起的MHC Ⅰ型的出现数量是非ROS 响应微粒引起的27 倍。在肿瘤治疗中通过加强MHC Ⅰ型的出现和CD8+ T 细胞的活性可以加强蛋白疫苗的功效。

利用苯硼酸酯和β-环糊精 (β-cyclodextrin, β-CD)合成氧化敏感的oxidativelyresponsive β-CD (Ox-bCD),包载化疗药物多烯紫杉醇的Ox-bCD 纳米粒在体外体内都能实现药物释放1.0 mmol·L−1 H2O2 中约4 h药物完全释放在无H2O2 环境只释放约20%RAW264.7 细胞在Ox-bCD 纳米粒质量浓度为1 mg·mL−1时存活率为70%, 当采用脂多糖诱导产生H2O2 ,RAW264.7 细胞在同样浓度Ox-bCD 纳米粒下存活率为76%。昆明小鼠注射0125250500 1000 mg·kg−1Ox-bCD 纳米粒后都没有造成小鼠死亡。空白Ox-bCD纳米粒、游离多烯紫杉醇和包载多烯紫杉醇的OxbCD纳米粒的B16F10 细胞凋亡率分别为4.5%20.2% 69.0%。包载多烯紫杉醇Ox-bCD纳米粒比pH响应β-环糊精纳米粒 (a pH-responsive β-CD material,Ac-bCD)PLGA 纳米粒具有更强的抑制小鼠肿瘤生长的作用

以苯硼酸酯多聚物F4(phenylboronic estercontaining polymers F4, PBEP F4) 制备成载尼罗红的胶束将其置于H2O2 溶液通过检测尼罗红的荧光强度变化判断胶束的降解情况。结果发现载尼罗红的胶束在200μmol·L−1 H2O2 环境降解说明PBEP F4 载体在200 μmol·L−1 H2O2 被氧化。将苯硼酸酯多聚物P5 (phenylboronicester-containing polymers P5, PBEP P5)制备成尼罗红纳米粒观察尼罗红的荧光强度变化判断纳米粒的裂解情况纳米粒在50μmol·L−1 H2O2 被氧化裂解。

 

因此PBEP P5 纳米粒具有更强的ROS 响应活性50 μmol·L−1 H2O2 与肿瘤环境的H2O2 浓度相近所以PBEP P5 纳米粒在肿瘤的治疗上具有巨大的潜力。

可能的产品列表:

苯硼酸酯多聚物ROS响应载体

苯硼酸酯和β-环糊精

oxidatively responsive-β-CD (Ox-CD),

PEG-b-PBA 聚乙二醇-苯硼酸

4-arm-PEG-PBA 4PEG苯硼酸

PBA-γ-CyD

PEG-PBA-PEG

PEG-PAA-PBA

PBA-PLA苯硼酸-聚乳酸

PLL-g-(PEG;PBA)

(PEG-PLys/PBA) 

PEG-PHA-PEG

PEG-(PCL-g-PBA)

PCA-PEG-PCA

PLA-(PaN3CL-g-PBA) .

(PVA-g-PBA)

(PMAA-b-PBA)

mPEG-PBA 甲氧基聚乙二醇-苯硼酸

PBA-PEG-pPhe

PEGMA-co-PSt-co-PBA

PMAA-b-PBA

PSMA-b-PBA

PEO-b-PBA 聚氧乙烯苯硼酸

chitosan-g-PBA 壳聚糖接枝苯硼酸

FA-PLGA-PBA 叶酸-聚合物-苯硼酸

DSPE-PEG-FPBA

DSPE-PEG-4-carboxy-3-fluorophenylboronicacid (FPBA)

DSPE-PEG-HC

DSPE-PEG-7-hydroxycoumarin (HC)

PBA-PEG-CD 苯硼酸-聚乙二醇-环糊精

Ad-lys(Diol)-PC

PBA-PEG-PCL苯硼酸-聚乙二醇-聚已内酯

P(BA-a)-graft-mPEG

PBA-PEG-Azo-PCL

PBA-PEG-ss-PCL氧化还原型纳米共聚

聚乙二醇-b-(天冬氨酸-co-天冬酰氨基苯硼酸)(PEG-b-P(Asp-co-AspPBA)

PBTPA-b-PBA

PBA-co-PS

PBA-PAA

PBA-b-PMAPTAC

PNIPAAM-co- PAA-PBA

 

6:【联用光敏剂ROS 响应载体】

联合光敏剂 ROS 响应载体在特定波长照射后产生O2。光敏剂产生O2 的原理是: O2 分子具有基态和激发态。基态是稳定态也叫三线态激发态是不稳定的又叫单线态。当O2 分子接受能量后, O2 分子由基态转变为激发态即三线态氧转变为O2。光敏剂是一类只吸收光子并将能量转移给不能吸收光子的分子促进其发生反应而本身不反应的物质O2 分子的环境下光敏剂吸收光子后将能量转移给三线态氧三线态氧吸收能量转变为O2

 联合光敏剂 ROS 响应给药载体给药后进入血液循环在研究者对病变组织进行特定波长照射时联合光敏剂ROS响应给药载体由于光敏剂产生O2 而被氧化或裂解触发药物释放。而且O2 具有光动力治疗作用。

O2 是一种特殊的ROS, 既可以由细胞产生又可以由光敏剂产生。对O2 响应的物质主要有含双硒聚合物、不饱和脂质。

含双硒聚合物[1,4-bis(2-hydroxyethyl)piperazinediselenide-containing polymer, PDSe]多层薄膜是一种ROS 响应载体载入可见光光敏剂卟啉衍生物(porphyrin derivatives,Por) 和药物。在可见光照射下,Por产生1O2, 1O2 使双硒键断裂膜载体破坏药物释放。实验表明 5 h 照射后药物释放80%, 即使50mW·cm−2 的能量下药物也能释放

PEG-PUSeSe-PEG是含双硒聚合物载体,采用透析法制备载Por 光敏剂的DOX 胶束[33], 不载Por DOX 胶束在红光光照后DOX 荧光逐渐减弱Por 光敏剂的DOX 胶束在红光照射后DOX 荧光维持不变结果表明红光照射时Por 光敏剂产生O2, 引起DOX 释放。

不饱和脂质包括蛋黄卵磷脂[L-α-phosphatidylcholine(egg, chicken),Egg PC]、二油酰磷脂酰胆碱[1,2-dioleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine,DOPC]二亚油酰磷脂酰胆碱[1,2-dilinoleoyl-sn-glycero-3-phosphocholine, DLPC]。不饱和脂质含有毗邻双键的亚甲基当处于1O2 环境下毗邻双键的亚甲基与1O2 反应使得不饱和脂质变成脂质过氧化物增强不饱和脂质体的亲水性从而使得不饱和脂质制备的给药系统被破坏药物释放。

 7:【化学键合光敏剂脂质ROS 响应载体】

含不饱和脂质 ROS 响应载体的应用需要具备3:个条件包载光敏剂 特定波长照射 光敏剂产生足够的O2。然而光敏剂具有溶解性差、载药量低的特点限制了含不饱和脂质ROS 响应载体的应用。化学键合光敏剂脂质的出现解决了光敏剂载药量低的难题脂质溶解性好以化学键合的方法将光敏剂接到脂质中可以提高光敏剂的溶解性提高光敏剂的载药量。化学键合光敏剂脂质活性氧响应载体即将光敏剂以化学键结合到脂质上再将其制备成脂质体。光照射脂质体时药物释放然而其作用机制还未知。

HPPH-lipid是光敏剂己氧基焦脱镁叶绿酸衍生物键合到1-棕榈酰-2-羟基-3-磷脂酰胆碱的脂质HPPH-lipid 制备了钙黄绿素及DOX 活性氧自由基响应脂质体,658 nm 近红外光、以120mW·cm−2 照射3 min 钙黄绿素释放100%。在抗肿瘤实验中生理盐水组小鼠不到50 天就全部死亡,死亡率100%, DOX 活性氧自由基响应脂质体光照后100 天小鼠存活率还维持在75%。实验表明,DOX 活性氧自由基响应脂质体治疗效果显著。

制备了DOX 活性氧自由基响应脂质体对小鼠的药代动力学实验表明与不含Pyro-lipid DOX 脂质体相比Pyro-lipid DOX 脂质体血药浓度相似。抗肿瘤实验中游离DOX给药17 天肿瘤体积达400 mm3, 5 mg·kg−1 剂量的DOX活性氧自由基响应脂质体光照组40天时肿瘤体积不超过200mm3, 7 mg·kg−1 剂量的DOX 活性氧自由基响应脂质体光照组肿瘤体积自给药后降低, 7 天后肿瘤体积消失, 40 天时肿瘤体积依然未见。此外7 mg·kg−1 剂量的DOX 活性氧自由基响应脂质体光照组小鼠 50 天的存活率为100%。实验表明, DOX活性氧响应脂质体明显抑制肿瘤的生长提高小鼠的存活率。

 8:ROS响应与其他响应联用的多重响应】

ROS-pH 双重响应给药系统中, pH 响应基团通过改变给药系统形态促进药物的释放。肿瘤、炎症病理微环境具有高水平ROS、酸性pH 的特点。利用这一特点研究者探索出一种ROS-pH 双重响应给药系统它由聚己酸内脂通过硫醚键键合PEG, 聚己酸内酯含有遇酸不稳定的β-酰胺。该给药系统在pH 6.010 mmol·L−1 H2O2 溶液中药物释放显著强于pH 6.07.4 10 mmol·L−1 H2O2 溶液表明该给药系统在H2O2 中响应释放。在肿瘤组织中pH 约为6.8, 该给药系统在HepG2 细胞的摄取强于在pH 7.4 的摄取,表明该给药系统在pH 6.8 时具有更好的细胞摄取。ROS-温度双重响应给药系统利用肿瘤组织温度比正常组织稍高、ROS 水平更高的微环境实现药物的释放。

ROS温度双重响应三嵌段聚合物

poly[(propylenesulfide)-block-(N,N-dimethylacrylamide)-block-(N-isopropylacrylamide)](PPS-b-PDMA-b-PNIPAAM)从室温增加到体内温度时形成水凝胶,ROS 相应共同作用实现药物释放。当温度为25 ℃时, PPS-b-PDMA-b-PNIPAAM 自组装成胶束; 37 ℃时温度超过了PNIPAAM 的低临界溶解温度胶束溶液快速转变成水凝胶。PPS-b-PDMA-b-PNIPAAM水凝胶具有保护细胞及ROS 响应释放药物的作用。载尼罗红PPS-b-PDMA-b-PNIPAAM 水凝胶在500mmol·L−1 H2O2 64 h 未释放完全100mmol·L−1H2O2 中释放未达到75%。载荧光染料PPS-b-PDMAb-PNIPAAM 水凝胶能使荧光染料在小鼠体内维持14 .

ROS-酶双重响应给药系统在肿瘤和炎症中具有较好的响应效果。例如, ROS-酶双重响应的两亲性嵌段多聚物亲油端组成胶束内核包括H2O2 响应的前体药物 (prodrug, PD), PD 是以苯硼酸酯化学键键合金属蛋白酶 (matrixmetallop-roteinases, MMP) 抑制剂。多聚物亲水端由MMP 肽底物(GPLGLAGGERDG)组成。在炎症和肿瘤环境中过度产生的MMP 肽使亲水端断裂同时, ROS 响应的苯硼酸酯键断裂释放MMP 抑制剂。从而使MMP 抑制剂作用于炎症或肿瘤.

ROS-还原双重响应给药系统具有氧化响应和还原响应的特征。例如含双硒聚合物具有ROS-还原双重响应性。0.01% H2O2 能使含双硒聚合物氧化为硒酸, 0.01%谷胱甘肽 (GSH) 能使含双硒聚合物还原为硒醇。因此载罗丹明PEG-PUSeSe-PEG胶束在低浓度的H2O2 GSH 环境下都能快速释放药物。双重 ROS 响应载体含双硒聚合物具有对H2O2O2 的双重ROS 响应特性。在0.01%H2O2 环境下PEGPUSeSe-PEG胶束能被氧化为硒酸药物释放。将PEG-PUSeSe-PEG 制备成载Por 光敏剂的DOX胶束红光照射时Por 光敏剂可引起DOX 释放.

杭州新乔生物科技有限公司

杭州新乔生物科技有限公司

地址:余杭区星桥街道星桥北路171号

主营产品:水溶性量子点,磷脂脂质体,两嵌段共聚物,蛋白交联剂

©2019 版权所有:杭州新乔生物科技有限公司  备案号:浙ICP备20000742号-1  总访问量:92280  站点地图  技术支持:化工仪器网  管理登陆

QQ在线客服
联系方式

15867115943

15867115943